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Aseptic Liquid Transfer using a DPTE® Alpha Port and a DPTE-BetaBag®

Comment accélérer le transfert stérile de liquide tout en préservant la stérilité ?

Le DPTE-BetaBag® à usage unique joue un rôle de plus en plus important dans l’augmentation des cadences de fabrication à grande vitesse grâce à une solution de transfert stérile de liquide, synonyme de sécurité et de stérilité. Il est essentiel, en particulier lors des opérations finales de filtration et de remplissage, de préserver la stérilité tout au long du processus.

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Preuve de l’étanchéité du système DPTE®

Le système DPTE® est la référence du secteur en matière de transfert stérile sécurisé dans la production pharmaceutique. Il réduit les interventions manuelles et donc le risque de contamination. Découvrez une méthode éprouvée qui minimise la contamination microbienne tout en respectant le rythme de production.

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Four DPTE-BetaBag® Tyvek filled with components ready to be sterilized

Manipulation optimisée du DPTE-BetaBag® Tyvek® dans la stérilisation à la vapeur

Le respect des paramètres de charge et de cycle d’autoclave spécifiés permettra d’obtenir les meilleures performances du DPTE-BetaBag® Tyvek®. Ces étapes simples amélioreront les résultats et réduiront le risque de défaillance du sac. Découvrir comment optimiser les performances du DPTE-BetaBag® Tyvek en utilisant les procédures appropriées.

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Requalification sécurisée avec le système DPTE®

Le système DPTE® original de Getinge est la solution numéro un mondiale de transfert stérile. Système entièrement validé, DPTE® vous permet de sécuriser efficacement la requalification dans votre production. Découvrez un aperçu de ses avantages.

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An operator docking a DPTE-BetaBag® filled with caps to a DPTE® Alpha port

Quelle solution DPTE® vous convient le mieux ?

Le système DPTE® original de Getinge est la solution numéro un mondiale de transfert stérile. Système entièrement validé, DPTE® est disponible avec DPTE-BetaBag® à usage unique et des conteneurs Bêta réutilisables pour répondre à vos besoins. Découvrez les avantages de chaque solution.

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Transfer of components using a DPTE-BetaBag® and a DPTE® Alpha Port

Améliorer la validation des DPTE-BetaBag® selon les normes de l’industrie

Formée au contrôle et au développement des produits pharmaceutiques, Sophie Corbineau a travaillé pendant huit ans dans la production pharmaceutique, avant de rejoindre Getinge en 2015 en tant qu’expert en validation.

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Respect des normes et dépassement de la production de DPTE-BetaBag®

Depuis qu’elle a commencé sa carrière en tant qu’opératrice dans les années 1990, Karine Piquot, superviseur de salle blanche, a étudié tous les aspects de la production de salle blanche chez Getinge.

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Operator using a DPTE® Alpha port for sterile transfer

Les avantages du système DPTE® complet

Le système DPTE® original de Getinge est la solution numéro un mondiale de transfert stérile. L’avantage le plus important de l’utilisation des composants DPTE® Alpha et DPTE® Bêta est qu’en tant que système complet, il est validé par Getinge.

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An operator using the DPTE® Transfer Trolley to connect a DPTE-BetaBag® to a DPTE® Alpha port

Les origines du DPTE® original

Membre de Getinge depuis 2005, La Calhène est pionnière dans la technologie de confinement et de transfert aseptique depuis près de six décennies.

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Operator connecting a DPTE® Beta Container to a DPTE® alpha port

Application du système de transfert DPTE® à une boîte à gants

Les conteneurs Bêta DPTE® de Getinge sont utilisés, entre autres applications, pour le transfert sûr et sans fuite d’ingrédients pharmaceutiques actifs très puissants.

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Operator doing some manipulations in a filling line

Getinge et IMA Life créent des solutions flexibles pour l’industrie pharmaceutique et biopharmaceutique

Dans certains projets, IMA Life collabore avec Getinge afin de trouver des solutions de pointe pour répondre aux besoins des clients les plus exigeants.

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Operator working in a drug manufacturing

Confinement des principes actifs (API) libérés lors du nettoyage des composants

La sécurité du personnel et de l’environnement est essentielle pour les sociétés pharmaceutiques qui fabriquent des médicaments contenant des principes actifs (API) dangereux ou potentiellement dangereux. La génération de principes actifs API est une conséquence normale liée à la production, à la recherche et au développement des produits pharmaceutiques. Ils peuvent être libérés dans la zone de chargement et de service par le processus de nettoyage/lavage des composants.

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PUB-2023-0117-A. février 2023

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