Articles

Venovenous extracorporeal membrane oxygenation (VV-ECMO) has become a vital therapeutic option in managing severe acute respiratory distress syndrome (ARDS) when conventional interventions fail. The American Thoracic Society (ATS) in 2024 and the European Society of Intensive Care Medicine (ESICM) in 2023 released updated guidelines addressing the role of VV-ECMO. This article provides an overview of both guidelines, outlining their common ground and key distinctions without evaluating or favoring one approach over another.

Operasjonsbordssystemer er en veletablert del av moderne kirurgisk infrastruktur. Lær hvordan deres modulære design oppfyller kritiske medisinske krav, muliggjør effektiv arbeidsflyt og viser seg å være en bærekraftig investering i dagens dynamiske helsevesen.

Dagens sykehus står overfor utfordringen med å kombinere stadig mer komplekse kirurgiske teknikker med stadig mer begrensede menneskelige ressurser. Kompromisser med kvaliteten er uakseptabelt – det er tross alt pasientenes helse som står på spill. En løsning er å delegere visse oppgaver til pålitelig, intelligent teknologi som kan avlaste det kliniske personalet.

Sikkerheten i operasjonssalen avhenger av en rekke faktorer: fra størrelsen og utformingen av rommet til stadig mer sofistikert medisinsk teknologi, og fra hygiene og logistikk til menneskelige faktorer. Samtidig gjennomgår tradisjonell kirurgi store endringer – svært komplekse operasjonssaler blir stadig mer relevante. Disse grunnleggende endringene i operasjonssalens miljø, og dermed i arbeidsforholdene, krever passende tilpasninger for å sikre både pasientsikkerhet og beskyttelse av operasjonssalens personale.

Moderne operasjonssaler er miljøer hvor hvert minutt teller og hvor innsatsen er høy. Et uventet problem med kritisk utstyr, som operasjonsbordet, kan forstyrre timeplanene og til og med sette pasientsikkerheten i fare.

In pharmaceutical production, maintaining equipment uptime is essential for operational efficiency and process safety. Particularly in cleanroom environments, unplanned downtime can disrupt workflows, increase overhead costs, and in some cases contribute to delays in drug availability.

In the ever-evolving landscape of medical technology, ensuring the safety and performance of surgical equipment is paramount. The IEC 60601-2-41:2021 (Edition 3) standard sets forth the particular requirements for the basic safety and essential performance of surgical luminaires and luminaires for diagnosis.

During sterile manufacturing, human operators pose the greatest risk for product contamination. To reduce microbiological and particulate contamination risks, aseptic techniques typically rely on either laminar flow equipment used within a cleanroom environment or barrier technology. Laminar flow equipment includes laminar flow hoods and biosafety cabinets (Class I, Class II, and Class III). Barrier technology includes restricted access barrier systems (RABS) and isolators.

Facing the dual challenge of boosting efficiency and reducing strain of staff, a leading sterilization provider in Japan has digitalized their sterile reprocessing.

Gi veiledning til uerfarne medarbeidere og tilpass prosessene til ulike brukerkompetansenivåer, samtidig som dere opprettholder et høyt og konsekvent kvalitetsnivå i den sterile produksjonen

Explore the future of pharmaceutical manufacturing with 4 key trends in sterile component transfer. From pre-validated solutions to manufacturing flexibility and increased automation, discover how industry leaders Getinge and West are shaping the landscape.

Discover how our DPTE® rapid transfer port, tested in collaboration with SafeBridge® Regulatory & Life Sciences Group, ensures personnel and environmental safety in pharmaceutical manufacturing facilities. Read the assessment of containment performance, validating the effectiveness of the DPTE® Alpha port against potentially hazardous active pharmaceutical ingredients.