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Pode acontecer em qualquer lugar[1]

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Pacientes em choque cardiogênico representam um amplo espectro de doenças que requerem terapia personalizada para melhorar os desarranjos hemodinâmicos[2]

Desenvolva um plano de tratamento

Graphic showing stethoscope

Identifique

Qualquer tentativa de melhorar os resultados em CC deve começar com a identificação precoce. Os modelos de cuidados, incluindo uma equipe multidisciplinar de CC, têm potencial para executar a identificação precoce e tratamento individualizado de CC.[3]

Heart with a heartbeat line and a clock inside a dark circle.

Inicie

Especialistas sugerem o uso do monitoramento hemodinâmico avançado para diagnosticar e/ou manejar pacientes com CC.[4] Para evitar o impacto negativo de inotrópicos, deve-se considerar o início precoce de balão intra-aórtico.[5],[6]

graphic showing computer screen

Avalie

Ciclos de feedback rápido incorporando o status do paciente e a hemodinâmica são necessários para avaliar a necessidade de resposta a terapias iniciais.[2]

Graphic showing stairs

Escalone

Quando os pacientes não responderem aos tratamentos iniciados, considere o próximo nível de suporte e transfira os pacientes para centros de choque experientes, se necessário.[4]

Toda tentativa de melhorar os resultados em choque cardiogênico deve começar com a identificação precoce. Os modelos de cuidados que envolvem uma equipe multidisciplinar de CC, têm potencial para executar a identificação precoce e o tratamento individualizado.[3]  

A sobrevida de 30 dias foi de 76% quando o BIA foi colocado dentro de <1 hora do início do choque cardiogênico.[5]

30-day survival was 76% when IABP was placed within < 1 h

O início precoce do BIA pode proporcionar benefício hemodinâmico como tratamento primário para insuficiência cardíaca descompensada avançada. [6]

Graphic showing Primary circulatory support

O suporte circulatório primário com o Sensation Plus 50 cc IBIA mostrou um aumento significativo na perfusão orgânica aprimorada avaliada por SVO2.[6]

Table comparing IABP and Inotropes groups on cardiac and mortality endpoints with p-values.

Iniciar o atendimento imediatamente reduz o trabalho sistólico, possivelmente diminuindo o consumo de oxigênio miocárdico. A contrapulsação do BIA diminui a pós-carga e pré-carga do VE e a dissincronia intraventricular.[6]

Para evitar o impacto negativo de medicamentos vasoativos, deve-se considerar o início precoce da terapia com BIA.[5],[6]

BIA: a opção de SCM segura e de primeira linha

Artigo Número de pacientes Mortalidade Sangramento AVC Complicações
vasculares
IRA
Dhruva 2019[8] 1680
Pares combinados
do NCDR*
Favorece BIA
Diferença
absoluta 10,9%
Favorece BIA
Diferença
absoluta 15,4%
NA NA NA
Amin 2019[9] 48.306
Banco de dados Premier*
Favorece BIA
p < 0,0001
Favorece BIA
p = 0,045
Favorece BIA
p < 0,0001
NA Favorece BIA
p = 0,052
Wernly 2019[10] 588
Meta-análise
de 4 ECRs**
Sem diferença
p = 0,38
Favorece BIA
p = 0,002
Sem diferença
p = 1,00
Favorece BIA
p = 0,01
NA
Schrage 2011[11] 237
Pares combinados
do IABP-Shock II**
Sem diferença
p = 0,64
Favorece BIA
p < 0,01
NA Favorece BIA
p = 0,01
NA

*Impella vs. BIA

**Impella vs. controle (BIA e/ou tratamento médico)

As complicações importam

 

Sem aumento de sangramento com BIA

Ensaio clínico BIA Sem BIA
Valor P
CRISP AMI: hemorragia grave[12] 3,1% 1,7% 0,49
CRISP AMI: vascular importante[12] 4,3% 1,1% 0,09
SHOCK II: hemorragia moderada[13] 17,3% 16..4% 0,77
SHOCK II: hemorragia grave[13] 3,3% 4,4% 0,51
SHOCK II: vascular grave[13] 4,3% 3,4% 0,53

Registro no ensaio clínico: CRISP AMI, n = 337; SHOCK II, n = 600

A terapia com BIA permanece sendo o dispositivo de SMC predominante, uma opção de primeira linha valiosa e confiável[8], [9], [14]