生产企业收到客户投诉，经过调查发现部分VOLISTA手术无影灯吊臂连接部件上的涂层可能裂开，涂层碎片可能掉落至手术中的患者处，从而导致患者感染。本着对客户负责的态度，确保设备使用安全，生产企业决定对涉事设备进行主动召回。

本着对客户负责，确保产品使用安全、有效，经生产企业评估后决定对其生产的手术无影灯（注册证编号：国械注进20142015956；国械注进20142545956）进行主动召回。

截止目前，生产企业目前尚未收到因上述问题导致用户伤害的不良事件。